遺伝子組換え大豆検出検査

公定法（消費者庁令和3年9月発表）による検査

2023年4月から遺伝子組換え食品の任意表示が変更となります。今までの「遺伝子組換えでない」との任意表示は
以後「分別生産流通管理済み」「遺伝子組換えでない」との２種類に分かれ、消費者への情報提供がより充実します。
本検査は、新表示基準導入後に「遺伝子組換えでない」と表示が可能かを確認する公定法に基づく検査です。

 

（１）原料大豆を対象にした検査

本検査はΔΔCt法（デルタデルタCt法）と呼ばれリアルタイムPCRを用いて検査を行います。
組換えDNAを含有する標準サンプルと検査対象とする試料を比較して陽性・陰性の別を判断します。

対応品種	ＲＲＳ、ＬＬＳ、ＲＲ２Ｙ
検査方法	定性検査／ΔΔCt法
分析用途	遺伝子組換え食品表示の適正確認 等
報告納期	検体の弊社到着後、5営業日（午後到着は翌営業日からカウント）
検査対象	原料大豆

 

（２）加工品を対象にした検査

リアルタイムPCRを用いて大豆加工品を対象に検査を行います。

 

 

対応品種	ＲＲＳ、ＬＬＳ、ＲＲ２Ｙ
検査方法	定性検査／PCR法
分析用途	遺伝子組換え食品表示の適正確認 等
報告納期	検体の弊社到着後、5営業日（午後到着は翌営業日からカウント）
検査対象	大豆加工品

＊食品表示基準について(平成27年3月30日消食表第139号)別添 最終改正令和3年9月15日安全性審査済みの遺伝子組換え食品の検査法（消費者庁発表）

 

安全性承認済みGM大豆 一斉検出検査

肉に代わる植物性タンパクとして大豆を購入したり、料理を楽しみの一つとして積極的に魅力のある製品を選ぶ等、
以前と比べ大豆製品に対する消費者の知りたいニーズが高まっています。

本検査は、現在の通知法が検知対象としている遺伝子組換え大豆3系統はもとより、安全性が承認されている全18系統を全て網羅する検出検査です。
行政モニタリング調査への対応や検査対象とする大豆原産国、海外に輸出したい等、多様な目的に対応できる検査を低コストで行うことができます。

 

遺伝子組換え大豆と非遺伝子組換え大豆の違いは、DNAに挿入された外来DNAです。
弊社試験では、PCR法により外来DNA等を特異的に増幅させ、増幅産物の有無を確認いたします。

対応品種	安全性承認済み大豆全１8系統（ＲＲＳ、ＬＬＳ、ＲＲ２Ｙ含む） 最大で遺伝子組換え領域７ヵ所を対象にします
検査方法	定性検査／PCR法
分析用途	遺伝子組換え食品表示の適正確認／原材料に対するGMダイズ混入検査／GM大豆品種絞込み　など
報告納期	検体の弊社到着後、8営業日（午後到着は翌営業日からカウント）